生醫商品化中心 鄭凱元、廖佑倫
CRISPR這項熱門技術，全名為「群聚且有規律間隔的短回文重複序列」（clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats，CRISPR），此次研討會主要針對基因編輯技術進行交流，使研究人員能夠深入瞭解基因組成、表達和調控。
近年來，基因編輯的領域正迅速發展，其中CRISPR技術佔據了相當大的份額。據統計，有70%的新基因編輯試驗都採用了CRISPR技術，這顯示了它在科學界的廣泛應用和受歡迎程度。
更令人振奮的是，目前有四個CRISPR相關的試驗已經進入了臨床試驗2/3階段，且全球已有超過200名患者接受了CRISPR技術的治療，這些治療對於改善他們的健康狀況和生活質量具有重要作用。隨著技術的不斷發展和臨床試驗的推進，可預期基因編輯將在未來繼續發揮重要作用，為更多人帶來希望和治療的機會。
CRISPR基因編輯技術因其治癒疾病的潛力而廣受歡迎，其中最廣泛應用的例子之一是鐮狀細胞貧血症（Sickle cell anemia），目前鐮狀細胞貧血症的治療選擇有限，最佳方法是進行健康捐贈者的骨髓移植，當中患者通常需要經常接受輸血，或依賴藥物來減輕疼痛發作或減少其頻率。(完整文章請至檔案下載專區的產業透析報告，登錄會員後下載)
基因編輯國際研討會-系列報導六
講題：從發現到臨床—推進細胞和基因治療的CRISPR工具
(From Discovery to the Clinic-Advancing CRISPR Tools for Cell and Gene Therapies)
講者/單位：Tal Shamia for Synthego Corporation, Europe. Biotools Ltd